致力于成为国际领先的
体外药物研发系统服务商

为达成这个目标朴衡一直在努力

全球首创
NAC-Organ 3D培养技术

基于体外生理/病理模型的药物研发平台

超过十年
团队研发持续积累

超过十年数千次的实验数据积累为产品和服务提供坚实的基础

了解我们

朴衡博迈(上海)生物医药有限公司

朴衡博迈(上海)生物医药有限公司(PUHENG BIOMEDICINE)是一家专注于新型体外3D器官/疾病模型(包括NAC-Organ、类器官、器官芯片等复杂3D模型)研发和应用的创新型企业。企业自主研发的NAC-Organ技术是全球首个基于纳米核酸材料的组装式体外3D型构建及培养术,可快速实现人源化复杂器官/疾病模型的高通量、标准化生产。公司已建立以慢性肝病为特色的常见慢病、多种肿瘤、重要生理器官及多器官复合模型的建模技术打造了图形分析、免疫组化、分子生物学、病理学、AI预测等全方位检测平台及多维度的评价体系,成功为国内外知名大学、医院、科研院所、药企等提供高效、精准、严懂的科研服务,获得业界的高度认可。

  • 体外3D复杂疾病模型开发

  • 基于体外3D模型的药物检测

  • 再生医学技术研发

更多信息

引领技术创新和产业变革

  • 国际领先的生物材料技术

    NAC-linker是朴衡科技基于合成生物学技术开发的细胞连接材料,能够介导细胞实现三维空间的高效自组装,并实现细胞类型、数量和空间分布的精准调控。

  • 10余种体外3D生理/病理模型

    NAC-Organ技术仅需24小时即可制备包含肝实质细胞与非实质细胞的体外3D肝脏模型 (NAC-Liver)。 NAC-Liver能够在体外稳定培养超过30天,并且高水平的维持肝实质细胞的分泌、代谢等功能。

  • BT+AI的高效药物开发经验

    为NAC-organ开发的自动化培养系统,能够实现3D模型的高通量自动培养与检测,保证模型的标准化和检测结果的可重复性。利用高内涵成像系统能够在NAC-organ上完成药效的高通量分析,进行细胞动态的实时监测。

来自行业和企业的讯息

新闻动态

10-17
2024

文献分享 | 利用人诱导多能干细胞构建同时含胆管和血管的肝类器官

人诱导多能干细胞(hiPSCs)技术已成功用于开发由胆管细胞组成的囊性结构,模拟肝内胆管(IHBD)。考虑到血管与胆管相互作用对肝内胆管发育的重要性,开发一种围绕血管重建人类胆管的体外方法对理解人类新生儿胆管结构异常形成的机制至关重要。 日本东京大学理化学研究所的Hideki Taniguchi教授团队近期在《Nature Communications  》发表了题为《Generation of human iPSC-derived 3D bile duct within ...

10-15
2024

朴衡最新成果:利用NAC-Organ 3D 培养技术平台加速CAR-Macrophage细胞的高通量体外筛选

CAR-T细胞、TILs细胞等免疫细胞治疗方法作为一种新兴的治疗手段在肿瘤治疗领域展现出了巨大潜力,目前免疫细胞治疗方法在药效评估方面存在一些局限性,人源化体外3D培养模型通过减少动物实验和利用人源性组织,避免了物种差异带来的偏差,特别适用于患者特异性的肿瘤研究和传染病机制探索,为抗肿瘤药物研发提供更高效、更精准的研发工具。此外,体外3D培养技术可以构建多器官系统和长期培养,为研究药物在多个器官间的相互...

09-26
2024

文献解读 | Nature 重大突破!构建具有组织驻留免疫细胞的人肠道类器官

肠道粘膜免疫系统-人体最大的免疫细胞库-对维持肠道稳态和预防肠道疾病等方面发挥重要作用,但目前的肠道类器官只能模拟上皮细胞类型的分化和功能,在捕捉肠道(病理)生理学的关键方面存在不足,原因是缺乏特定组织的免疫细胞群。近日,瑞士人类生物学研究所(IHB)发表最新研究,成功构建出人类肠道免疫类器官(IIOs)。该模型包含人体组织样本中的组织驻留和自体免疫细胞群,基于该模型文章探讨了自体组织驻留记忆T (TRM)细胞...

09-11
2024

文献分享 | 利用人类多能干细胞模拟人类骨骼发育

遗传性骨骼疾病一直以来都是重大的疾病负担,但针对这类骨骼疾病的分子机制探究较少且手段有限,导致缺乏有效的治疗方法。体外疾病模型系统有助于理解其分子病理学和寻找治疗方案,但目前不存在能真实地重现软骨成熟和骨形成所有步骤的模型系统。而人多能干细胞(hPSCs)的分化为研究人类发育提供了独特平台,但要模拟复杂组织和疾病的起源,必须了解支撑谱系特异性分化的发育回路。 针对这一问题,2022年6月5日,澳大利亚默多克...

08-30
2024

文献分享 | 利用类器官巨噬细胞共培养模型精准模拟多组织药物反应

随着体外药物测试在生物医学研究中的重要性日益增加,如何准确模拟不同细胞类型之间的相互作用成为一大挑战。鉴于上述挑战,韩国毒理学研究所的Han-Jin Park 教授团队近日在《Biofabrication》上发表了题为《hiPSC-derived macrophages improve drug sensitivity and selectivity in a macrophage-incorporating organoid culture model》的论文,该研究将人类诱导性多能干细胞(hiPSC)